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  • 全基因组重测序
     

    对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

     
    样本类型
    DNA样品
     
    样本总量
    ≥ 1 μg DNA
     
    交付周期
    30天(可加急)

    香港六合彩官方指定网:服务介绍

     

    六合彩71期资料 www.eedcf.tw 对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过这种方法,可以在个体或群体水平找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP),插入缺失位点(InDel,Insertion/Deletion)、结构变异位点(SV,Structure Variation)位点,拷贝数变异(CNV,Copy Number Variation)。

    该方法为筛选疾病致病基因和易感基因提供了重要信息,从而推动医疗技术的发展。

    技术流程

     

    样本质检

    文库制备

    上机测序

    数据质控

    数据分析

    技术参数

     

    测序平台

    HiSeq X, PE150

    测序深度

    30X、50X或更高

    信息分析

     

    基本信息分析

    1

    数据质控:去除接头污染和低质量数据

    2

    与参考序列进行比对、统计测序深度及覆盖度

    3

    SNP/InDel/CNV/SV检测、注释及统计

    高级信息分析

    癌症
    • 1已知的癌症基因的突变筛选
    • 2高频突变基因总结
    • 3突变位点分布情况分析
    • 4基因组变异Circos 图展示
    • 5MRT 高频突变基因相关性分析
    • 6高频CNV 分析
    • 7肿瘤纯度及倍性分析
    • 8LOH 在基因组中的分布
    • 9瘤内异质性及克隆结构分析
    • 10融合基因及高频融合基因
    • 11非编码区高频突变分析
    • 12其他个性化内容分析


    单基因病
    • 1突变位点筛选
    • 2显/隐性遗传模式筛?。ù亢献踊蛟雍献拥纳秆。?/li>
    • 3候选基因功能注释
    • 4候选基因功能富集分析 (GO,KEGG等)
    • 5纯合子区域分析(连续纯合子变异区段)
    复杂疾病    
    • 1综合各种资源列举已知候选基因
    • 2候选基因中突变的筛选和功能预测
    • 3候选基因功能注释
    • 4新生突变筛选和分析
    • 5候选基因功能富集分析 (GO,KEGG等)
    • 6蛋白互作网络分析(PPI)
    • 7结合实验设计(家系或自然群体)进行遗传学分析(连锁关联分析)
    • 8变异在全基因组范围内的共发生/互斥现象分析
    • 9其他个性化分析

    应用实例



    全基因组测序描绘乳腺癌突变谱

     

    Nik-Zainal, S., et al., Landscape of somatic mutations in 560 breast cancer whole-genome sequences. Nature, 2016. 534(7605): p. 47-54.

    研究人员测了560位乳腺癌患者(556位女性和4位男性)的肿瘤和正常组织的全基因组,共鉴定出93个驱动基因,以及与缺陷DNA修复和BRCA1及BRCA2功能相关的突变标签(mutational signatures),揭示了乳腺癌的基因起源和驱动机制。研究人员共在93个基因中鉴定出1628个可能的驱动突变。其中95%的基因组至少有一个驱动基因。研究人员还分析了基因组的非编码区,分布在PLEKHS1、TBC1D12和WDR74的启动子中,以及长非编码RNA MALAT1和NEAT1中发现了复发性突变(recurrent mutations)。本研究也鉴定出了6个重组标签,标签1~3表现为串联重复,重组标签2和5表现为缺失。其中3种标签与基因同源重组的DNA修复缺陷相关:一种和BRCA1功能缺陷相关,另一种和BRCA1或BRCA2功能缺陷相关,第三种未知。研究人员表示,鉴定这些突变标签是未来做诊断的基础。            

    图1. 在560份肿瘤样本中发现的单碱基突变,插入/缺失,重排及驱动突变

    图2. 单碱基变异和重排的进一步特征分析

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