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  • 实体瘤565基因个体化治疗解决方案
     

    一款基于高通量测序平台针对实体瘤相关基因进行检测的产品,可一次性检测肿瘤相关基因565个,覆盖所有靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关基因的位点信息。冥中靶向用药信息和化疗用药毒性及敏感性信息不仅包括CFDA或FDA批准的用药信息, 还涵盖临床试验丨丨/丨丨丨期在研的用药信息。本产品还会进行肿瘤突变负荷(TMB)评估,以预测免疫治疗疗效,为精准医疗、联合用药、临床试验入组等提供全面有意义的信息。

     
    肿瘤类型
    实体瘤
     
    样本类型
    组织、血液
     
    交付周期
    7个工作日
    产品优势
    精准用药的全面指导

    覆盖所有靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关基因的位点信息,为医生和患者提供全面的用药选择。

     

    多维度预测PD-1类免疫抑制剂治疗效果

    (1)微卫星不稳定(MSI)存在微卫星不稳定情况的肿瘤患者,更倾向于从PD-1类免疫抑制剂中获益;肿瘤组织为 MSI-H(微卫星高度不稳定)的 II 期结直肠癌患者,预后较好,且不能从 5-FU 辅助化疗获益,不推荐氟尿嘧 啶类药物的单药辅助化疗。 

    (2)肿瘤突变负荷(TMB)评估 研究表明肿瘤突变负荷(TMB)和PD1/PD-L1抗体的疗效显著相关,采用高通量测序技术和生物信息分析技术对患者肿瘤突变负荷进行评估,进而预测免疫治疗效果,避免高昂的治疗费用和副作用负担。 

    (3)错配修复(MMR)相关基因检测 检测结果为错配修复异常(dMMR)的肿瘤患者,在标准治疗失败之后,可以考虑使用PD-1抗体进行治疗。

     


    测序平台和分析流程

    超高通量illumina测序平台以及严格的质量管理管控体系,全方位确保检测结果的准确性和可靠性;自主开发的肿瘤基因变异检测算法,为准确分析肿瘤点突变、插入/缺失、重排、扩增的变异类型提供了有力保证。

    产品内容

     覆盖230种肿瘤药物+肿瘤突变负荷

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    服务流程
    • 确定检测项目并填写申请单

    • 签订知情同意书

    • 取得肿瘤组织/血液样本

    • 寄送至云健康检验中心

    • 对合格样本进行检测

    • 出具检测报告

    参考文献

     

    1.     Chalmers et al. Genome Medicine (2017) 9:34.

    2.    Mucci LA, et al. Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries. JAMA. 2016, 315(1): 68-76.

     


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